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Como el Alzheimer tambi\u00e9n se caracteriza por neuronas que liberan altas cantidades de glutamato, un neurotransmisor excitatorio, se produce algo llamado excitotoxicidad, y esto es algo que se puede corregir con drogas; como Memantina que son antagonistas no competitivos de NMDA, y como es una droga antagonista no competitiva esta se va a unir a un sitio alost\u00e9rico del receptor y va a causar que el receptor no tenga la misma afinidad por glutamato, haciendo que glutamato no pueda ejercer su funci\u00f3n de excitaci\u00f3n, y de esta manera mejorando la excitotoxicidad causada por el Alzheimer. Las drogas que hasta el momento les mencion\u00e9, son las hoy en d\u00eda son utilizadas, pero se est\u00e1 hablando de antibi\u00f3ticos que alteren la microbiota del est\u00f3mago, como disminuir la cantidad de Helicobacter pylori, y hasta de unas vacunas que hagan que tu cuerpo produzca anticuerpos en contra de las placas de amiloide y las prote\u00ednas de tau hiperfosoforiladas.<\/p>\n\n\n\n
Ya que conocemos un poco sobre lo que es el Alzheimer y las implicaciones del mismo a nivel biol\u00f3gico, me gustar\u00eda introducirles una experiencia que aborda el aspecto social de lidiar con esta enfermedad. Para esto traigo de invitada a mi madre Wanda Rodr\u00edguez del Valle quien les va a contar c\u00f3mo fue el proceso de atenci\u00f3n y cuidado de mi abuelita quien padec\u00eda esta enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
Entrevista:<\/p>\n\n\n\n
Carlos: Hola a todos y todas, aqu\u00ed tengo Wanda Rodr\u00edguez del Valle, mi madre, para que les hable un poquito sobre la experiencia emocional, mental y f\u00edsica, de lo que conlleva ser un cuidador de un familiar con Alzheimer.<\/p>\n\n\n\n
Wanda: Hola todos y todas, yo soy Wanda Rodr\u00edguez, la madre de Carlos, tambi\u00e9n tengo a otra por aqu\u00ed que se llama Gabriela. Y pues voy a hablar sobre mi mam\u00e1 que apenas en diciembre 27 acaba de morir, pero en lo que puedo ayudar en lo que vamos a hablar, voy a hablar a base de la experiencia que tuve c\u00f3mo hija.<\/p>\n\n\n\n
Carlos: \u00bfC\u00f3mo se dieron cuenta de que ten\u00eda la condici\u00f3n?<\/p>\n\n\n\n
Wanda: Pues fijate, en el 2005, yo entiendo que 2 a\u00f1os antes, hubo una campa\u00f1a en Puerto Rico donde aparec\u00eda en la televisi\u00f3n lo que era un olvido y lo que era algo que ten\u00edamos que ten\u00edamos que tener cuidado, y una de las cosas era cuando la persona repite mucho lo mismo, y por eso es que yo creo en las campa\u00f1as, y era una campa\u00f1a dirigida al Alzheimer. Y precisamente, mamita, mi mam\u00e1, estaba presentando ese tipo\u2026 Mi mam\u00e1 empez\u00f3 as\u00ed, yo la llamaba muchas veces al d\u00eda, pues yo soy la m\u00e1s peque\u00f1a y llamo mucho a mi mam\u00e1, para todo, por la ma\u00f1ana, a las doce, \u00bfqu\u00e9 comes? , \u00bfpara qu\u00e9 esto, para qu\u00e9 lo otro? Y en las ma\u00f1anas me dec\u00eda cuando yo preguntaba c\u00f3mo estaba todo, \u00bfllam\u00f3 alguien? \u00bfSabes algo? Y me dec\u00eda lo que hab\u00eda hecho, y a las 12 me dec\u00eda \u201cnena te voy a decir lo que pas\u00f3\u201d y me volv\u00eda a decir lo mismo, y yo s\u00ed, t\u00fa me lo dijiste y por la tarde volv\u00eda de nuevo, c\u00f3mo si se le hubiese olvidado y me lo volv\u00eda a repetir como algo nuevo. Y as\u00ed mismito en con otras cosas, y cuando yo le dec\u00eda algo y al otro d\u00eda me hablaba, me dec\u00eda \u201caj\u00e1\u201d, no se acordaba de lo que yo le dec\u00eda, y yo me di cuenta. Y ah\u00ed fue c\u00f3mo yo pude asociar, y la lleve inmediatamente, busqu\u00e9 un neur\u00f3logo y en ese tiempo hab\u00edan muy pocos neur\u00f3logos que lo hac\u00edan, y estaba este doctor en la Domenech que se llamaba.. \u00e9l mismo se autodenominaba como que era un investigador de Alzheimer, un cient\u00edfico, y es muy bueno, y la lleve ah\u00ed.<\/p>\n\n\n\n
Carlos: \u00bfCu\u00e1l fue el tratamiento?<\/p>\n\n\n\n
Wanda: Bueno, cuando yo fui a donde el doctor le hizo unos ex\u00e1menes sobre preguntas de ahora y preguntas antiguas, gobernadores, contar hacia atr\u00e1s, un mont\u00f3n de preguntas. Y entonces, \u00bfqu\u00e9 sucede? Ellos cogieron y le hicieron, m\u00e1s le hicieron unos ex\u00e1menes del cerebro, y ah\u00ed entonces le recetaron una pastilla que estaba en ese momento en todo su apogeo que se llamaba Aricept, yo creo que esa campa\u00f1a fue dirigida por ellos, entonces esa pastilla fue la que le recomendaron a mi mam\u00e1 porque aunque no era que le curaba lo que ella estaba perdiendo, lo que ellos me dec\u00edan era, que iba a detener el proceso, por eso es que se dec\u00eda en ese tiempo que fueras a tiempo a diagnosticar a la persona con Alzheimer, porque despu\u00e9s no fuera tarde, y yo fui, y yo entend\u00ed que lo hab\u00eda hecho a tiempo, porque mi mam\u00e1 estaba totalmente funcional, y lo que ten\u00eda era esos lapsos de p\u00e9rdida de memoria.<\/p>\n\n\n\n
Carlos: \u00bfEn el caso de mi abuela c\u00f3mo fueron las etapas?<\/p>\n\n\n\n
Wanda: En el caso de tu abuelita Carmen, las etapas pues comenzaron as\u00ed. Duro c\u00f3mo, yo entiendo que 20 a\u00f1os. El proceso es largo, fue un shock cuando me lo dijeron, aunque ya yo lo sab\u00eda, y ella empez\u00f3 un deterioro, precisamente mental a olvidar, pero era una mujer muy inteligente y ella sab\u00eda cuando se olvidaba algo, y cambiaba la palabra o te dec\u00eda \u201ct\u00fa d\u00edmelo\u201d, no dejaba como que eso la atrapara, y poco a poco, lleg\u00f3 despu\u00e9s de esa etapa, le lleg\u00f3 la etapa de no querer ba\u00f1arse. Lo voy a decir con honestidad, una mujer que se ba\u00f1aba 3, 4 veces al d\u00eda. Fue bien dif\u00edcil porque hab\u00eda que llevarla y en momentos dados me daba unos soplamocos bien duros en la cara, me jalaba, para ser una mujer bien pasiva. Se pon\u00eda en ese momento agresiva , se ba\u00f1aba y luego estaba tranquila, y me abrazaba, y me besaba. Por eso es que yo les digo que la etapa esa f\u00edsica es fuerte, tambi\u00e9n hablaba malo, se puso media mal habl\u00e1, le cambi\u00f3 eso un poco la forma de ser. Poco a poco sigui\u00f3 perdiendo m\u00e1s y m\u00e1s la memoria, dej\u00f3 de escribir, dej\u00f3 de cocinar, luego entonces tuvo una peque\u00f1a ca\u00edda, se le olvid\u00f3 caminar, pues la sentabamos, la ten\u00edamos que cambiar, ya no entend\u00eda, ya no contestaba lo que uno le ped\u00eda, ya solamente cantaba cosas de ni\u00f1os, fue poco a poco perdiendo el habla. Yo creo que a los 15 a\u00f1os ya ella perdi\u00f3 saber qui\u00e9n \u00e9ramos todos nosotros. El \u00faltimo que ella todav\u00eda reconoc\u00eda fue a mi pap\u00e1, pero ya tres a\u00f1os a cuatro a\u00f1os antes de su muerte tambi\u00e9n lo hab\u00eda perdido, pero fue as\u00ed perdiendo la memoria. Fueron unas etapas as\u00ed de no recordar, agresiva, a llorar, a cambiar un poco su forma de ser, hasta que se olvid\u00f3 de caminar, se olvid\u00f3 de hablar y hasta lo \u00faltimo com\u00eda, pero no pod\u00eda manejar sus manos.<\/p>\n\n\n\n
Carlos: \u00bfY c\u00f3mo fue el cuidado?<\/p>\n\n\n\n
Wanda: El cuidado, aqu\u00ed yo le digo a todas las personas que se necesita mucha ayuda, pero mucha ayuda, yo te agradezco a t\u00ed, a mi hija, a mi esposo Charlie, y cuando la tuvimos, porque mi mam\u00e1 estuvo con todos nosotros todo el tiempo. El cuidado requiere 24\/7, cerrar puertas, no tener cosas peligrosas, los procesos se dan cuando empiezan, para que no se caiga, no se ahogue, ba\u00f1arlos, es f\u00edsicamente fuerte. Mentalmente pues te agotas, porque te duele mucho verlos en esa condici\u00f3n. Es muchas personas, ayudarse, para que ese proceso se de la forma m\u00e1s natural, m\u00e1s sabia, y m\u00e1s bondadosa, que est\u00e9 toda toda la familia. En el caso de nosotros, pues t\u00fa sabes que somos 5 hermanos, aunque uno estaba en Estados Unidos, y una estaba trabajando full. Pues hab\u00edan unos d\u00edas que pod\u00eda estar mi hermano y los dem\u00e1s, pero con la pandemia yo me quedo el a\u00f1o entero con abuela, para que nadie entrara, y fue un trabajo 24\/7. Pero los tuve a ustedes, por eso es que es importante que la familia entre, que no es un cuidador, si yo estoy al mando. Pero yo me acostaba, Gabriela estaba y le daba la comida, Charlie se la llevaba un rato, y el cuidado m\u00edo, yo se lo digo a todos ustedes, yo montaba a mi mama en mi carro, y me la llevaba a pasear. No hay que tener verg\u00fcenza por tener un familiar con Alzheimer.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n
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Carlos: \u00bfQu\u00e9 consejo le puedes dar a las personas que tengan a alg\u00fan familiar con la enfermedad?<\/p>\n\n\n\n
Wanda: Pues precisamente eso, me precipit\u00e9 en decirlo. Los consejos que yo le puedo dar son los siguientes, tienes que estudiar la enfermedad, para que la persona no sufra. Otro consejo que les voy a dar, es que esto es una enfermedad dif\u00edcil, pero hay que llevarlo hasta el final, con mucha dignidad. Hay unas etapas que tal vez t\u00fa no quieres que otras personas la vean, pero yo celebraba con ella todo, yo la pon\u00eda en algunas fotos cuando yo quer\u00eda en internet, en las redes sociales porque mucha gente los esconde, y no hay que esconderlos, me la goc\u00e9 hasta lo \u00faltimo, y se los digo, gozenla hasta lo \u00faltimo, abr\u00e1cenlo, b\u00e9senlo. Hay algo que les voy a decir, yo recuerdo a mi mam\u00e1, a la mam\u00e1 que yo deje de ver hasta que dej\u00f3 de recordarme, y la mam\u00e1 que entra en esa nueva etapa, es la que yo ahora mismo todav\u00eda recuerdo, la que estaba en la cama, la que era una beb\u00e9, la que se re\u00eda, la que jugaba con los mu\u00f1equitos de beb\u00e9, porque mi mam\u00e1 tomaba con sorbetitos de beb\u00e9, y ten\u00eda las maraquitas de beb\u00e9, y son dos madres diferentes, y lo que recomiendo es que se los gozen, y que en vez de estar llorando esa persona, que se los gocen todo el tiempo que puedan. Yo la pon\u00eda en la silla de ruedas, yo me la llevaba a la isla, yo me la llevaba a comer, yo me la llevaba a todos sitios mientras pudo.<\/p>\n\n\n\n
Carlos: Muchas gracias por su tiempo.<\/p>\n\n\n\n
Wanda: Gracias a ustedes por escucharme, la experiencia es mucho m\u00e1s larga para el que lo est\u00e9 pasando. Yo les digo que de verdad, que busquen todo, lo que les pueda ayudar a conocer la enfermedad, y busquen toda la ayuda posible en familia, y se sienten ya, a ver c\u00f3mo van a ver las diferentes etapas. Las etapas son marcadas y se estudian, y son parecidas. Y solamente le digo eso y gracias por escuchar, y nada, mucha fuerza al que est\u00e9 pasando por esto en estos momentos.<\/p>\n\n\n\n
Termina entrevista<\/p>\n\n\n\n
Espero que les haya gustado la entrevista, y que ahora adem\u00e1s de saber la parte biol\u00f3gica del Alzheimer, tambi\u00e9n puedan entender la parte social, por lo que est\u00e1n pasando estos pacientes y sus familiares. Recientemente ha habido un progreso en el tratamiento de esta enfermedad y muchas otras, pero sinceramente nos falta mucho, se imaginan que en un futuro haya alg\u00fan tratamiento que detenga el progreso de la condici\u00f3n o que haya alguna vacuna que prevenga por completo el Alzheimer, ser\u00eda algo que revolucionar\u00eda al mundo. Por lo tanto, invertir un poco m\u00e1s en proyectos de investigaci\u00f3n que envuelvan la neurociencia deber\u00eda ser algo de prioridad, porque el sistema nervioso est\u00e1 envuelto en la mayor\u00eda de los sistemas del cuerpo, y entenderlo nos ayudar\u00e1 a tratar una gran variedad de enfermedades.<\/p>\n\n\n\n
Eso ser\u00eda todo por este episodio, espero que hayan aprendido algo nuevo.<\/p>\n\n\n\n
Si tienen cualquier pregunta, me pueden escribir a mi email, carlos.padua@upr.edu<\/a><\/p>\n<\/div>\n\n\n\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Title: “La enfermedad del Alzheimer desde un punto de vista biol\u00f3gico y social” By Carlos Padua Rodr\u00edguez Carlos M. Padua Rodr\u00edguez University of Puerto Rico, Rio Piedras CampusFaculty: Natural ScienceBaccalaureate: Biology Year: 5th Transcript (in spanish) Hola a todos y todas, mi nombre es Carlos Padua y les voy a estar hablando un poquito sobre … <\/p>\n
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